隨著國家標準GB/T 44994?2024《聲學 助聽器驗配管理》正式落地實施，各級醫院和聽力診療機構純音測聽規范化已迎來雙重設備硬性門檻，以上機構純音測聽設備只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型聽力計，測聽設備應具備言語測聽功能。新規之下，不少機構卻遇到設備升級難題。

放眼國內聽力檢測診斷設備市場，目前國產聽力計產品大多以 Ⅲ 型基本診斷機型為主，并不滿足助聽器驗配新國標對于聽力計型號（Ⅰ/Ⅱ 型）的選型要求。而進口品牌 Ⅱ 型聽力計的言語測聽，普遍不屬于基礎標配，客戶需要加價選配言語模塊，或是選購高端機型才可解鎖該項能力，采購成本居高不下。

在此行業背景之下，聆康?音特捷 Ⅱ 型純音聽力計實現國產突破：全系標配言語測聽功能，無需加購言語模塊、無需后期改造升級。整機既屬于新規認可的 Ⅱ 型臨床診斷級設備，又完整覆蓋純音測聽 + 言語閾值、言語識別率全套測試項目，型號規格與言語測聽功能雙重滿足 GB/T 44994?2024 新標準對于助聽器驗配設備的要求，為醫院耳鼻喉科、聽力康復中心、助聽器驗配機構，提供高性價比的國產合規升級方案。

GB/T 44994?2024《聲學 助聽器驗配管理》中關于測聽設備的要求

Ⅱ 型臨床診斷定位，性能專業可靠

聆康?音特捷純音聽力計屬于Ⅱ 型（臨床診斷型）聽力計，對標國標 GB/T 7341.1?2010 技術規范，精度滿足臨床診斷場景使用需求，適配公立醫院、疾控中心、殘聯、專業聽力康復中心、助聽器驗配門店的日常聽力診斷工作，可完成氣導、骨導、掩蔽測試等全套基礎聽力檢查，精準測定聽損閾值，出具穩定可信賴的聽力檢測報告。

真Ⅱ型，出廠即帶言語測聽，告別選配溢價痛點

區別于進口品牌加價選配、多數國產設備無內置言語模塊的行業現狀。音特捷 Ⅱ 型聽力計全系內置標準化言語測聽，搭載中文言語詞庫（單音節、雙音節、短句），可科學評估患者言語識別能力，直擊 “聽得見，聽不清” 的臨床評估痛點。

助聽器驗配不再單一依靠純音聽力圖作為調試依據，純音 + 言語識別雙重評估，讓助聽器選型、增益調試、佩戴后效果驗證更加科學嚴謹，提升驗配成功率與客戶滿意度。

一步落地新國標合規，降低機構升級成本

GB/T 44994?2024 新規明確助聽器驗配及相關醫療機構設備需具備言語測聽功能。如果設備缺少該項性能，則無法完成新標準下完整的助聽器驗配流程。

選用聆康?音特捷 Ⅱ 型純音聽力計，從硬件層面直接達標新規設備條款，一次性采購即可滿足長期合規運營需求，省去二次加裝模塊、設備迭代改造產生的額外費用，幫助驗配機構快速搭建標準化助聽器驗配服務體系，規避驗配流程不合規風險。

聆康自研精品，助力聽力設備國產化替代

作為聆康聽力集團旗下高端設備品牌，音特捷堅持自主研發生產，打破進口品牌在高端聽力檢測診斷設備賽道的壟斷局面。設備配套全中文操作系統，貼合國內驗配師操作習慣；檢測報告規范標準，支持院內系統數據對接，同時提供本土化售后保障，兼顧易用性、穩定性與長期運維服務。

以硬核國產設備，筑牢專業驗配根基。聆康?音特捷 Ⅱ 型純音聽力計——純音+言語雙測聽，全系標配一步達標 GB/T 44994?2024 新國標，是各級醫療機構、助聽器驗配機構更新合規測聽設備的優選國產方案。

聆康·音特捷品牌純音聽力計、中耳分析儀、耳聲發射聽力篩查儀產品均已上市，歡迎廣大醫療機構、助聽器驗配機構來電咨詢，洽談合作。

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